En aquél momento les hablamos de las características de esta enfermedad, recogida bajo un nombre tan difícil , y de las personas que las padecíamos. Hoy, queremos hablaros de lo que ha significado a la Asociación para nosotras desde su fundación y dar las gracias a todas aquéllas personas y entidades que nos han apoyado haciendo posible nuestra existencia.
Durante años cada una de nosotras hemos padecido en nuestras casas los síntomas de esta enfermedad incomprendida por la sociedad e incluso por la clase médica que, hasta hace muy poco, no sabía nombrarla ni encuadrarla en ningún sitio. Poco a poco fuimos descubriendo que en nuestro pueblo había muchas personas que teníamos algo en común, la FIBROMIALGIA, y que tal vez podríamos unirnos para hacernos oir, comprender y ser tenidas en cuenta.
Nació FIBOA, todas nos conocíamos como vecinas de Bonares, pero muchas no teníamos relación a nivel personal. Hoy, después de dos años, somos compañeras, confidentes que comparten problemas, alegrías y tristezas ya no estamos solas, siempre hay alguien que siente lo mismo que tú, que comparte tu estado de ánimo, que sabe lo que hablas, de cómo vives y superas el día a día. Todo esto no hubiese sido posible sin la Asociación, sin ella seguiríamos estando encerradas en nosotras mismas, sin posibilidad de continuidad.
Este proyecto es muy importante que siga adelante, pues nos ha abierto un nuevo camino, una nueva esperanza, la ilusión de que se haga realidad el título de este artículo ``De la oscuridad a la luz´´, por eso esperamos contar con la ayuda de todas aquellas personas que quieran compartir con nosotras este trabajo, Muchas gracias.
Asociacíon de Fifromialgia de Bonares
10 comentarios:
Una gran iniciativa, y felicitar ese año juntas. Que ha traido tantas cosas buenas para todos los integrantes.
No conozco a nadie, con está enfermedad, si lo hay le diré de vuestra revista.
Dede luego son momentos duros, que han econtrado un remanso con vuestra compañía.
Abrazo
Me encanta que hayais hecho esta asociación . El apoyo y la comprensión es mjuy importante. Un problema vivido en solitario es el doble de problema. ¡ Animo! Y un gran abrazo.
Hola Juani, me alegro mucho de vuestra asociación y os deseo mucha felicidad. Con el apoyo de todos se comparten penas pero también muchas alegrías. Un fuerte abrazo.
Gracias a tod@s, la verdad que si que como asociacion funcionamos muy bien, tenemos talleres, charlas, yoga y nos ayudamos mucho una a la otra para poder llevar mejor la enfermedad.
Un beso a tod@s.
A seguir luchando con esta enfermedad.
Un abrazo Juani
Hola yo también tengo fibromialgia pero no vivo en Bonares soy de Cataluña , mi marido sí es de Bonares.Bueno yo quiero decir que me sorprendió gratamente tu bloc y las poesias tan bonitas que hasta me han hecho llorar .Un beso muy fuerte y para adelante.
Juani como dijo alguien,LA UNIÓN HACE LA FUERZA me alegro mucho por ti que tengas tantas amigas en las que apoyarte y que ellas te tengan a ti.un besote enorme para ti y para vuestra asocación,ojalá consigais todo lo que necesitais,ya que la salud es dificil pues que se haga mas llevadera esta enfermedad.
Hola
He encontrado esto, tal vez te gustaria pasar, dar una vuelta, y conocer el blog
http://fibromialgia-dolor.blogspot.com/
Abrazo
Gracias Jose Jaime por tu informacion, he visto el blog y me ha parecido muy interesante, tiene mucha infomacion sobre el tema.
Un beso y un saludo.
http://montse-montseblog.blogspot.com/2009/11/belen-campanas-de-belen.html
Te dejo esto para que le eches un vistazo
¡Viva la amistad!
Publicar un comentario