Con motivo de la publicación de la Revista de las Fiestas Patronales, la Asociación de Fibromialgia de Bonares a la cual pertenezco, ha publicado este escrito para darnos a conocer al pueblo de Bonares.
Hola a todos los bonarieg@s, es para nosotras un honor esta oportunidad de escribir unas palabras para la revista que llega a todos los hogares de nuestro pueblo y así darnos a conocer.
Bueno lo primero es presentarnos somos FIBOA, esto es Asociación de personas con Fibromialgia de Bonares, aunque llevamos poco tiempo ya vamos para dos años de andadura difícil por cierto y a trompicones pero vamos que es lo importante.
Seguramente muchos no sepáis ni que es esta enfermedad pues bien es DOLOR MÚSCULO ESQUELÉTICO GENERALIZADO,cansancio, rigidez matinal, insomnio, calambres,depresión o ansiedad etc.......
Desde aquí pedimos a la comunidad sanitaria mayor motivación para esta enfermedad la cual aun no se sabe ni su causa, pedimos que se investigue pues ahí pocos que se dediquen a esto y cada especialista le pasan la bola a otro.
Bien en nuestra Asociación ya tenemos varios servicios a nuestras socias (yoga, masajes y acupuntura) los cuales nos van muy bien y damos las gracias a Helena Chacón por ayudarnos con sus clases de yoga y a Lola Saiz por sus masajes y acupuntura, a las dos por su cariño al tratarnos.
Quisiéramos ofrecer otros servicios pero daos cuenta de que todo esta financiado por nosotras ya que aun no tenemos subvenciones.
Animamos a las personas con la enfermedad a que se asocien juntas haremos mas y conseguiremos nuestras metas como lo están haciendo otras asociaciones de la provincia con las cuales tenemos contacto y nos brindan su mano, nos invitan a jornadas y charlas a las cuales asistimos con gusto.
Queremos desde aquí agradecer a nuestro Ayuntamiento su apoyo y pedirle que siga con el pues lo necesitamos. GRACIAS.
FELICES FIESTAS PATRONALES A BONARIEG@S Y VISITANTES.
La Asociación.
6 comentarios:
Juani para ti y todas las personas que padeceis esta enfermedad, sinceramente, mis mas sincero apoyo porque he leido algo de ella y ufffff, ni a mi peor enemigo, la gente debería de estar mas informada sobre ella.
Un saludo y animo con la asociación
Hola Juani:
Sabes q cuentas con mi apoyo, animo q entre todos podrmeos conseguir mas investigacion.Un beso y q lo paseis muy bien en las fiestas patronales
Como sabrás tengo varias amigas con esta enfermedad, y a veces se encuentran tan mal con dolores y su impotencia no les deja hacer otra cosa que seguir con relajantes musculares, y algunas que otras pastillas para el dolor.
Que sigáis siendo un activo colectivo, y que nos informeís a los que no sabemos nada de esta dolorosa enfermedad.
Ánimo y a seguir hacia delante.
Un beso para tí Juani y para la familia.
Felices fiestas
Gracias por vuestro apoyo, la verdad que si es una enfermedad un poquito dura de llevar, pero ahí estamos luchando con ella y que no pueda el dolor mas que nosotras.
Un beso
Animo Juani, y todas las mujeres que pasais esos dolores en silencio, os animo para que lucheis para que esta enfermedad se tome más en cuenta. Por suerte o por desgracia conozco de cerca algo de ella, por tener un familiar que la padece, y la verdad es que os apoyo a que no os canseis de pedir vuestro derechos para que no dejen de investigar.
No me conoces, pero yo sí conozco a una familia de Bonares muy buena. Juan Carlos, Eusebio y José.
Ánimo, Juani, sé que mal de muchos es consuelo de tontos, pero todos tenemos algo. Le pediré al Beato Fray Leopoldo de Alpandeire por tí.
Desde Tomares recibe mi aliento de esperanza.
Juan Caro.
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